為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理,規(guī)范醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章、相關(guān)規(guī)范性文件要求,現(xiàn)就我省醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)通告如下:一、注冊申請人申報(bào)產(chǎn)品注冊提交自檢報(bào)告的,自檢報(bào)告…
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理,規(guī)范醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章、相關(guān)規(guī)范性文件要求,現(xiàn)就我省醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)通告如下:一、注冊申請人申報(bào)產(chǎn)品注冊提交自檢報(bào)告的,自檢報(bào)告…
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